Hospital Posadas: la historia de vida de una paciente con fibrosis quística que se dedica al deporte profesional
Cada 8 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Fibrosis Quística, con el fin de concientizar sobre el diagnóstico temprano de esta enfermedad crónica, progresiva y genética. En este contexto, desde el Hospital Posadas compartieron la historia de vida de Daniela, una joven 14 años como ejemplo de superación ante esta patología.
Desde el nosocomio relataron que Eliana, madre de Daniela, se acercó a la guardia del hospital cuando la joven tenía tan solo 6 meses "por problemas respiratorios. Estuvo internada y a la espera de los resultados que, al tiempo, le confirmaron esta enfermedad genética".
"Esta patología afecta principalmente los pulmones y el páncreas, produciendo varias infecciones, necesitando antibióticos, internaciones y nebulizaciones recurrentes, como así también genera problemas nutricionales que condicionan la vida cotidiana de estos niños", explicaron desde el Hospital Posadas.
Asimismo remarcaron que gracias a los nuevos tratamiento y el trabajo que realizar el equipo interdisciplinario del hospital ubicado en El Palomar, los pacientes pediátricos y adolescentes con Fibrosis Quística "hoy tiene nuevas oportunidades".
Por su parte, Eliana expresó: "Es una enfermedad que requiere mucho acompañamiento, y las doctoras estuvieron siempre, son unas genias y les agradecemos mejorar la calidad de vida de Dani, ya que ella ahora va a poder tener un futuro mejor", y desde el Hospital Posadas celebraron que "hoy Daniela se dedica al deporte, recorre kilómetros en bicicleta y compite como ciclista profesional".
La concientización del Hospital Posadas sobre esta enfermedad
El nosocomio cuenta con un equipo pediátrico altamente especializado que aborda la enfermedad en forma interdisciplinaria. Integrado por especialistas en Neumonología, Nutrición, Gastroenterología, Kinesiología, Psicología, Trabajo Social y Cuidados Paliativos. Apoyados por laboratorio de referencia en pesquisa neonatal, test del sudor, Bacteriología, Micología y Virología, como así también internación en sala pediátrica, Terapia Intensiva y Neonatal. Hacia la adolescencia se realiza la transición con el equipo de FQ de Adulto en la misma institución para garantizar la continuidad.
Se caracteriza por la alteración en una proteína llamada CFTR, generando sudor salado, secreciones espesas, viscosas que se acumulan y se infectan, comprometiendo la función pulmonar y produciendo mala absorción intestinal y desnutrición por insuficiencia pancreática.
El diagnóstico precoz, las terapias respiratorias y nutricionales, el seguimiento por Centros especializados de FQ, han mejorado la progresión de esta enfermedad, logrando la sobrevida.